福建省肿瘤医院采购调研公告 　　第一部分 须知前附表 　　序号 　　主　　　要　　　 内　　　 容 　　1 　　项目名称：临床研究数据管理系统 　　2 　　调研报名时间： 2025 年7月 15日至 7月21日 (节假日除外)8：00-12：00或14：30-17：30(北京时间） 　　调研会时间： 2025 年7月 23日 9:00 　　3 　　投标文件正本壹份,副本壹份胶装并密封加盖投标人公章。文件未胶装将视为无效。 　　4 　　投标文件递交处：福建省肿瘤医院网络技术中心 　　5 　　上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。 　　6 　　采购报名、采购调研等采购过程中有任何异议，可联系我院监督科室。电话：83660063-8407；83660063-8467。 　　地　址： 福建省福州市福马路420号 　　福建省肿瘤医院科研楼四楼网络技术中心 　　邮　编： 350014 　　报名联系电话： 0591-83660063-8822 　　联系人： 郑 工 　　第二部分 具体要求 　　一、采购内容 　　合同包 　　名 称 　　数量 　　预算（万元） 　　（一） 　　临床研究数据管理系统 　　1 　　180 　　二、技术功能及服务要求 　　1、合同包（一） 　　序号 　　项目 　　技术参数要求 　　1 　　临床研究数据平台 　　支持查阅全院接入数据概览（包括病历时间跨度、总病例数、接入系统数、最近数据更新时间等统计信息）； 　　支持查看全平台接入的信息系统及其包含的数据表； 　　支持数据搜索和导出； 　　支持数据分析及数据的导出下载； 　　支持系统管理员为其他用户分配使用角色，每种角色对应不同权限；支持查看全部用户的搜索操作记录和导出操作记录 　　2 　　受试者管理系统 　　支持由研究者/研究中心管理员主动把项目信息维护到系统中； 　　支持在授权项目下，查看疑似符合该项目的受试者； 　　支持在系统中查看项目招募统计； 　　支持分系统级和项目级进行账号角色权限配置。 　　3 　　临床试验质控管理系统 　　支持机构根据医院特色设定质控计划，对质控参数如质控流程抽检例数和比例、质控人员、预计质控时间等按项目配置； 　　支持监查和稽查报告填写上传归档。报告数据自动导入统计分析模块，绘制项目问题分类与分级视图，优化试验质量； 　　项目期间若发生人员变更，将变更账号从项目移除后，系统自动限制移除账号项目权限，保障信息安全； 　　支持监查、稽查管理流程，便于机构管理监查、稽查工作计划，查看相关监查、稽查报告 　　4 　　文件管理系统 　　支持根据医院 SOP 做自定义配置如文件目录等； 　　支持文档视图，查看文档明细； 　　支持用户对文档进行搜索、打标，查看编辑， 　　支持文档管理按项目、用户分权限可配、项目文件夹文档目录要求根据规范构建，包括立项表、研究方案、知情同意书、研究者手册、财务文件、药品管理文件、质量管理文件、沟通文件等； 　　支持项目、伦理流程中涉及的资料清单配置、机构/伦理文件夹：由机构和伦理授权人员维护； 　　支持上传维护管理 SOP、设备检定证书、正常值范围等资料。相关资料可根据项目需要授权相关人员查询、更新、下载、打印。 　　5 　　试验药物管理系统 　　支持试验药物入库预约； 　　支持试验药物接收、发放、回收等记录； 　　支持库存试验药物清点及预警功能； 　　6 　　试验经费管理系统 　　支持设置费用类型； 　　实现项目费用入账/出账的精细化管理； 　　支持项目资金余额预警； 　　支持受试者当次住院检查费用实时减免； 　　支持受试者交通补贴费用发放功能； 　　支持研究者劳务费发放功能。 　　7 　　临床研究随机化系统与电子数据收集系统 　　支持新中心信息新增录入； 　　支持已有账户的基础信息维护； 　　支持新用户信息的新增授权邀请； 　　支持已有项目基础信息维护； 　　支持授权项目下的中心入选与剔除的操作； 　　支持角色及权限管理； 　　需提供灵活的CRF结构支持复杂的大型项目，如伞形研究/篮子研究等； 　　支持可视化逻辑核查（Edit Check）快速配置，系统内置63个函数，多个自定义函数（CustomFuction）编程模板，实现100%线上逻辑核查； 　　支持对EDC系统的eCRF元素进行翻译，支持简体中文/繁体中文/English等国际化多语言，适用于中美双报项目； 　　支持IWRS随机系统交互（支持在EDC进行受试者随机、支持在EDC随机受试者访视发药、计划外访视发药、支持在EDC进行药物替换） 　　数据修改痕迹、质疑痕迹、在线核查等均会留下痕迹，支持在线查询及导出； 　　支持完善的在线培训管理功能：支持题库试卷配置、培训证书配置、培训内容如视频等配置、邀请不同角色参加各种的培训项目 　　三、其他要求 　　1、应结合我院实际医疗及管理需要，对系统进行客户化修改，包括但不限于结合医院实际管理需求；同时不得使用主管部门禁止使用的操作系统及数据库。 　　2、由于本项目需符合国产化要求，必须配备正版的国产化操作系统、数据库、中间件及前端国产化工作站。同时本项目验收前须提供福建省信息技术应用创新适配中心开展的信息技术应用创新符合性测试，并提供相关的证明。 　　3、本项目系统需符合《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》GB/T22239-2019（三级）要求（下文简称：三级等保2.0），并在三级等保2.0评审中协助完成本系统评审工作。 　　4、三年内免费实施政策性国家、省市各平台的数据接口、数据上传等服务及免费实施国密改造、国产化改造，包括但不限于：福建省卫健委居民健康综合服务平台、福建省检查检验结果互联互通互认平台、福建省卫健委多码融合项目等，产生相应指标，推送至医疗平台接口中（涉及其他系统，应与其他系统配合实施）。 　　5、本项目系统应提供与医院HIS，电子病历、危急值平台、报告平台、麻醉耗材、患者360（含HIS360、CDR360）等系统无缝集成接口，符合电子病历6级、医院的互联互通5级、智慧医院4级的建设要求。 　　6、本项目为交钥匙工程，本项目系统与各业务系统及设备的数据接口由中标人自行负责。本项目涉及院内现有各业务系统接口的，采购人不再向中标人支付接口费用。 　　7、具备与集成平台通过统一的数据接口，实现浏览各检查报告具备通过系统集成平台按照国家、院内、院级数据集标准进行数据交换。具备多模式下数据交换接口的切换管理，诸如：集成平台出现故障时，可切换成应用系统服务接口模式或数据表模式，集成平台恢复时，可重新切换成集成平台。 　　8、根据国家《医院信息系统功能规范》第十二条以及国家信息化建设审计要求，必须提供完整的总体设计报告、需求分析说明书、上线测试报告、操作使用手册、系统维护手册等。 　　9、数据具备各数据表基础数据项的完整性，诸如：数据的创建人、创建时间、最后修改人、最后修改时间等；具备应用系统数据修改痕迹管理，各项核心业务的数据修改必须以日志形式保存，数据修改日志至少必须有“数据基础信息”、“修改前数据”、“修改后数据”、“修改人”、“修改时间”五个部分核心数据项组成；具备应用系统可以手动设置本地日志的保存目录，并自动必须定期清除。 　　10、本项目所有的工作流程节点（诸如：工作环节名称、患者ID、操作人、操作时间等）必须发送至全院工作流程管理平台进行接收、存储；本项目所涉及的影像文件（照片、图像等），则必须与全院统一影像数据中台实现交互，全部由全院统一影像数据中台进行管理（接收、存储、调阅等），原则上本项目服务器及应用系统不保存所涉及的影像文件（照片、图像等）；各具体接口技术方案待实施时由采购人提供。 　　11、与医院现有CA数字签名功能实现对接，满足医院各法规需要。 　　12、本项目系统若需接入医院APP(实现院外移动端查询)，则中标人应提供H5接口，并支付相应接口费用（不超过3万元），是否需接入医院APP以项目验收时采购人需求为准。 　　13、在本项目系统软件使用及维保有效期内，本项目软件在每个使用科室使用的终端数量不受限制，数据不得加密，不得使用加密狗、打印加密、功能加密等任何软件使用约束。 　　14、本项目软件部分按总价进行报价，不能以安装工作站数量进行报价。 　　15、本项目系统需完成旧系统中的历史数据导入，旧系统中非自动产生的数据（如手工输入值等），在新系统中可不体现或以默认值体现。若有涉及接口费用，由中标方负责，采购人不再向中标人支付接口费用。 　　16、本项目软件版面色彩、风格等应按医院要求设计制作；软件标题只能出现医院logo及系统名称，不能出现公司名称，公司名称允许在帮助（help）的关于（about）中出现。具体版面另行通知。 　　17、本项目系统安装调试并经验收合格后，应对采购方的相关人员提供关于系统应用时技术和操作方面的培训。相关培训费用应包含在投标总价中。 　　四、调研说明 　　报名参加本次调研的供应商、厂家需提供如下相关资料。 　　1、报名时请携带加盖公章的项目文件回执单、营业执照复印件、公司简介（可含提供设备彩页等）。 　　2、参与项目调研供应商代表的个人授权函（需加盖供应商公章）和身份证复印件。 　　3、分别提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（http://www.ccgp.gov.cn/search/cr/）信用记录查询截图，无不良记录并加盖公章（截图查询日期必须在该公告日期内）。 　　4、提供业绩清单及近3年省内同类项目中标书 　　5、本调研会的报价仅做为本项目公开招标的预算限价；不做参与投标的限制条件； 　　6、上述各参数将做为本项目招标的主要参数，不代表本项目公开招标的最终参数； 　　7、参加调研会的公司应准备PPT材料（含方案介绍、服务及集成能力、应用案例、报价等）、技术参数等材料，每公司讲解时间30分钟（含答疑10分钟）；同时上述材料须交予院方留档（发送邮件到wlb@fjzlhospital.com，并提供U盘留档）。 　　项目文件回执单 　　请有意向参与的公司在项目公示期内携带回执单至福建省肿瘤医院网络技术中心报名。 　　序号 　　项目名称 　　数量 　　品牌及型号 　　1 　　2 　　公司名称： 　　联系人： 　　联系电话： 　　公司盖章： 　　福建省肿瘤医院 　　年 月 日

　　福建省肿瘤医院需求调研公告 　　第一部分 须知前附表 　　序号 　　主　　　要　　　内　　　容 　　1 　　项目名称：电子病历改造及评级相关服务项目 　　2 　　调研报名时间：2025 年7月 15日至 7月21日 (节假日除外)8：00-12：00或14：30-17：30(北京时间） 　　调研会时间： 2025 年7月24日 9:00 　　3 　　投标文件正本壹份,副本壹份胶装并密封加盖投标人公章。文件未胶装将视为无效。 　　4 　　投标文件递交处：福建省肿瘤医院网络技术中心 　　5 　　上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。 　　6 　　采购报名、采购调研等采购过程中有任何异议，可联系我院监督科室。电话：83660063-8407；83660063-8467。 　　地　址： 福建省福州市福马路420号 　　福建省肿瘤医院科研楼四楼网络技术中心 　　邮　编： 350014 　　电　话： 0591-83660063-8822 　　联系人： 林工、郑工 　　第二部分 具体要求 　　一、采购内容 　　合同包 　　名 称 　　数量 　　预算（万元） 　　（一） 　　电子病历改造及评级相关服务项目 　　1套 　　250 　　二、技术功能及服务要求 　　1.合同包（一） 　　1.1电子病历评级指导服务 　　技术功能模块 　　功能要求说明 　　服务目标 　　为推动以电子病历为核心的医院信息化建设，提升电子病历系统应用水平，提高“智慧医疗”电子病历系统功能应用分级评价水平，通过引入咨询和管理服务，帮助医院分析现有信息系统建设情况和差距，依据医院的电子病历系统功能应用水平分级评价评审的业务需求，制定合理的评审咨询规划方案，以及提供明确的、可执行的进度计划路线图，并保证制定的方案及路线图能够充分保障医院评级工作开展。通过不断完善医院信息化建设，以评促建，达到符合标准的建设要求。 　　服务内容 　　1、基于医院“智慧医疗”的建设目标，要成立专门的咨询服务团队； 　　2、基于医院目标的系统建设/改造方案咨询服务，需要包括信息系统功能建设/改造需求分析、功能建设/改造方案的沟通机制、功能建设/改造的计划拟定与评估； 　　3、基于申报服务，需要包括协助指导医院报名、申报材料准备环节； 　　4、基于评审要求，协助指导医院整理实证材料、汇报材料等迎检材料； 　　5、基于评审要求，协助指导医院做好各项迎检准备工作：包括培训、模拟测评、远程/现场评审。 　　服务范围 　　咨询服务小组 　　现场调研评估服务 　　评级项目启动准备服务 　　功能建设辅助 　　数据质量情况监测辅助 　　实证材料准备辅助 　　网上上报辅助 　　应用水平提高指导辅助 　　迎评准备辅助 　　现场评审辅助 　　服务团队 　　咨询顾问 　　数据质量技术工程师 　　项目经理 　　实施人员 　　研发人员 　　测试人员 　　服务项目管理 　　1、调研阶段：提供电子病历测评的调研咨询服务，参考电子病历应用水平分级评价标准及医院业务流程对评级涉及十大角色分别进行走访、调研，了解医院业务系统、功能建设情况以及使用情况，并出具相关调研报告。 　　2、启动阶段：结合国家最新评审政策要求及评审项目经验，为本次评级项目工作开展以及项目管理提供参考、指导，协助院方启动电子病历评审的各项准备工作。 　　3、建设阶段：协助医院整理评级改造计划，跟进评级建设进度；定期对评级相关内容进行查验，把握评级总体节奏，保证评级过程质量；协助医院针对新建、改造内容进行推广，确保功能改造切实满足临床用户使用需求与评级要求。 　　4、上报阶段：根据国家评级材料提交要求，对实证材料整理模式、要求、规范、思路等内容提供培训服务;协助医院进行多轮实证材料审核，协助医院提高实证材料质量；针对评级数据上报内容，包括基础数据、EMR数据集、数据质量评估、数据提取列表提供培训指导服务； 　　5、应用水平提升阶段：协助医院评估上一阶段系统改造情况，查漏补缺，夯实改造成果，协助医院持续关注数据质量情况，协助医院持续关注系统应用水平情况； 　　6、迎评准备阶段：指导医院做好迎评各项准备工作，包括迎评培训工作、迎评方案制定、迎评环境准备、迎评汇报材料准备等； 　　7、正式迎评阶段：提供医院电子病历评级正式迎评阶段技术支持服务，保障医院顺利完成电子病历分级评价正式评审工作。 　　1.2评级改造建设 　　技术功能模块 　　功能要求说明 　　改造内容 　　1. 支持病历归档状态与病案首页系统一致。 　　2. 支持处方点评消息推送给医生，与电子病历系统做接口 　　3. 支持下达检验医嘱时，调用全院统一的规则库进行规则校验，对与规则冲突的情况给出提示，提高临床诊疗的准确性。（诊断，性别、年龄、生理周期） 　　4. 支持下达检查申请时，调用全院统一的规则库进行规则校验，对与规则冲突的情况给出提示，提高临床诊疗的准确性 　　5. 支持全院具备统一的知识库体系，不同科室、不同系统调用的相同知识逻辑的结果相同 　　6. 支持手术申请单展示手术部位 　　7. 支持病历质控抽取病人功能改造 　　8. 支持处方点评结果查看入口 　　9. 支持查看处方点评页面功能 　　10. 支持双向转诊功能对接 　　11. 支持危急值报表数据获取 　　12. 支持病案首页超时提醒功能缺失 　　13. 支持调用HIS病案首页 　　14. 支持医保事前事中审核 　　15. 支持住院医生在填写病历时，可将危急值处理意见引用到病历中。 危急值处理意见如何获取，接口如何改造。 　　16. 支持传染病报告卡接口方案 　　17. 支持检验申请生理周期值接口改造 　　18. 支持长期、临时医嘱标识：医院临时、长期医嘱是以频率做为区分，下达ONCE的为临时医嘱，其他为长期医嘱； 　　19. 支持出院带药增加天数填写框，HIS接收医嘱数据时要保存 　　20. 支持临床实验登记相关接口 　　21. 支持事前审方退回原因是否回传电子病历系统 　　22. 支持输血系统回写医嘱给HIS改为给电子病历系统 　　23. 支持放疗收费回写医嘱给HIS改为给电子病历系统 　　24. 支持临床路径接口 　　25. 支持特殊使用级抗菌药物管理流程配置 　　26. 支持医生越级使用抗菌药物需填写越级原因 　　27. 支持检验申请标本类型字典、接口改造方案 　　28. 支持申请单线上流程改造和应用推广 　　29. 支持病历质控应用率提高 　　30. 支持患者自备药管理 　　31. 支持质控结果能反馈给相应的病历书写医师和管理者 　　32. 支持检验申请生理周期强制填写功能 　　1.3电子病历评级数据质量指标监测系统升级（五级） 　　技术功能模块 　　功能要求说明 　　病房医师 　　病房医嘱处理 　　01.01.3 　　(1)唯一性：医嘱记录标识 　　(2)合规性：关键数据项有全院统一的字典 　　01.01.4 　　(1)完整性：医嘱记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：医嘱记录重要指标有全院统一的字典 　　01.01.5 　　(1)完整性：医嘱记录中全部须具备全部常用项 　　(2)完整性：不良事件记录、传染病记录的必填项 　　(3)唯一性：患者院内外标识 　　(4)合规性：不良事件记录、传染病记录重要指标有全院统一的字典 　　(5)合规性：医嘱记录、不良事件记录、传染病记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(5)同一性：药疗医嘱记录与护理执行记录可对照 　　(6)同一性：住院患者标识与外部医疗记录患者标识可对照 　　病房检验检查申请 　　01.02.3 　　(1)唯一性：申请记录标识 　　(2)合规性：检查、检验申请项目有全院统一的字典 　　01.02.4 　　(1)完整性：检验申请记录、检查申请记录须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：标本项目、检查部位字典有全院统一的字典 　　01.02.5 　　(1)完整性：检验申请记录、检查申请记录须具备全部常用项 　　(2)合规性：检验申请记录、检查申请记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(3)同一性：检验申请记录、检查申请记录与医嘱记录可对照 　　(4)同一性：检验申请记录、检查申请记录与护理执行记录可对照 　　病房报告浏览 　　01.03.3 　　(1)唯一性：检查、检验报告结果标识 　　(2)合规性：检查报告分类、检验结果有全院统一的字典 　　01.03.4 　　(1)完整性：检验、检查报告、治疗记录须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：检查、检验、治疗科室有全院统一的字典 　　01.03.5 　　(1)完整性：检验、检查报告、治疗记录须具备全部常用项 　　(2)唯一性：患者院内外标识 　　(3)合规性：检验、检查报告、治疗记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(4)同一性：住院患者标识与外部医疗记录患者标识可对照 　　(5)唯一性：危急值记录标识 　　(6)完整性：危急值记录须具备全部常用项 　　病房病历记录 　　01.04.3 　　(1)唯一性：病房病历记录标识 　　(2)合规性：病房病历记录分类、模板有全院统一的字典 　　01.04.4 　　(1)完整性：病房病历记录须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)完整性：病案首页须具备全部常用项 　　(3)合规性：科室、诊断、手术操作有全院统一的字典 　　01.04.5 　　(1)完整性：病房病历记录须具备全部常用项 　　(2)完整性：病历修改记录、病历签名记录须具备全部常用项 　　(3)合规性：病房病历记录、病历修改记录、病历签名记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(4)同一性：病历记录与修改记录可对照 　　(5)同一性：病历记录与质控记录可对照 　　护理管理 　　患者管理与评估 　　02.01.3 　　(1)唯一性：住院患者标识 　　(2)合规性：病房、分区、床位有全院统一的字典 　　02.01.4 　　(1)完整性：护理评估记录须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：护理级别、入院方式、患者神志、病情有全院统一的字典 　　02.01.5 　　(1)完整性：护理评估记录须具备全部常用项 　　(2)完整性：修改记录、签名记录须具备全部常用项 　　(3)合规性：护理评估项目有全院统一的字典 　　(4)合规性：护理评估记录、修改记录、签名记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(5)同一性：患者登记记录与护理评估记录可对照 　　(6)唯一性：患者院内外标识 　　(7)同一性：住院患者标识与外部医疗记录患者标识可对照 　　医嘱执行 　　02.02.3 　　(1)唯一性：病房医嘱记录标识 　　(2)合规性：医嘱项目有全院统一的字典 　　02.02.4 　　(1)完整性：医嘱执行记录须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：医嘱用法、给药途径、给药频次、药品单位有全院统一的字典 　　02.02.5 　　(1)完整性：医嘱执行记录须具备全部常用项 　　(2)完整性：签名记录须具备全部常用项 　　(3)合规性：护理评估记录、签名记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(4)同一性：医嘱记录与护理执行记录可对照 　　(2)同一性：住院患者标识与外部医疗记录患者标识可对照 　　护理记录 　　02.03.3 　　(1)唯一性：护理记录标识 　　(2)合规性：护理记录条目、护理记录分类有全院统一的字典 　　02.03.4 　　(1)完整性：护理记录须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：生命体征、护理操作有全院统一的字典 　　02.03.5 　　(1)完整性：护理记录须具备全部常用项 　　(2)完整性：护理计划须具备全部常用项 　　(3)合规性：护理计划项目、护理措施有全院统一的字典 　　(4)合规性：护理记录、护理计划中时间类型指标必须为日期型变量 　　(5)同一性：护理计划与护理记录可对照 　　(6)同一性：医嘱记录与护理记录可对照 　　门急诊医师 　　处方书写 　　03.01.3 　　(1)唯一性：门急诊处方标识 　　(2)合规性：药品字典有全院统一的字典 　　03.01.4 　　(1)完整性：门急诊处方记录中满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：给药途径、药品用法、使用频次有全院统一的字典 　　03.01.5 　　(1)完整性：医嘱记录中须具备全部常用项 　　(2)完整性：不良事件记录、传染病记录的必填项 　　(3)唯一性：患者院内外标识 　　(4)合规性：不良事件记录、传染病记录重要指标有全院统一的字典 　　(5)合规性：门急诊处方记录、不良事件记录、传染病记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(5)同一性：门急诊记录与门诊护理执行记录可对照 　　(6)同一性：门急诊患者标识与外部医疗记录患者标识可对照 　　(7)同一性：门急诊患者标识与住院医疗记录患者标识可对照 　　门急诊检验检查申请 　　03.02.3 　　(1)唯一性：申请记录标识 　　(2)合规性：检查、检验申请项目有全院统一的字典 　　03.02.4 　　(1)完整性：检验申请记录、检查申请记录满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：标本项目、检查部位字典有全院统一的字典 　　03.02.5 　　(1)完整性：检验申请记录、检查申请记录须具备全部常用项 　　(2)合规性：检验申请记录、检查申请记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(3)同一性：检验申请记录、检查申请记录与医嘱记录可对照 　　(4)同一性：检验申请记录、检查申请记录与护理执行记录可对照 　　门急诊报告查阅 　　03.03.3 　　(1)唯一性：检查、检验报告结果标识 　　(2)合规性：检查报告分类、检验结果、治疗项目有全院统一的字典 　　03.03.4 　　(1)完整性：检验、检查报告、治疗记录须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：检查、检验、治疗科室有全院统一的字典 　　03.03.5 　　(1)完整性：检验、检查报告、治疗记录须具备全部常用项 　　(2)唯一性：患者院内外标识 　　(3)合规性：检验、检查报告、治疗记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(4)同一性：住院患者标识与外部医疗记录患者标识可对照 　　(1)唯一性：危急值记录标识 　　(2)完整性：危急值记录须具备全部常用项 　　门急诊病历记录 　　03.04.3 　　(1)唯一性：病房病历记录标识 　　(2)合规性：病房病历记录分类、模板有全院统一的字典 　　03.04.4 　　(1)完整性：门急诊病历记录须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：科室、诊断、手术操作有全院统一的字典 　　03.04.5 　　(1)完整性：病房病历记录须具备全部常用项 　　(2)完整性：病历修改记录、病历签名记录、急诊抢救须具备全部常用项 　　(3)合规性：病房病历记录、病历修改记录、病历签名记录、急诊抢救记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(4)同一性：病历记录与修改记录可对照 　　检查处理 　　预约管理 　　05.01.3 　　(1)唯一性：检查项目申请记录标识 　　(2)合规性：检查申请项目、检查科室有全院统一的字典 　　05.01.4 　　(1)完整性：检查项目申请记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：检查部位有全院统一的字典 　　05.01.5 　　(1)完整性：检查项目申请记录中须具备全部常用项 　　(2)完整性：检查预约记录、预约排班记录中须具备全部常用项 　　(3)合规性：申请记录、预约记录、预约排班表中时间类型指标必须为日期型变量 　　(4)合规性：检查项目、检查诊室、检查科室有全院统一的字典 　　(5)同一性：检查申请记录与医嘱记录可对照 　　(6)同一性：检查申请记录与预约排班记录可对照 　　检查记录 　　05.02.3 　　(1)唯一性：检查项目执行记录标识 　　(2)合规性：检查项目、检查科室有全院统一的字典 　　05.02.4 　　(1)完整性：检查执行记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：检查部位、特殊人群标识有全院统一的字典 　　05.02.5 　　(1)完整性：检查记录中须具备全部常用项 　　(2)合规性：检查记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(3)合规性：检查项目、检查诊室、检查科室有全院统一的字典 　　(4)同一性：检查记录与检查申请记录可对照 　　(5)同一性：检查记录与预约记录可对照 　　检查报告 　　05.03.3 　　(1)唯一性：检查报告记录标识 　　(2)合规性：检查报告分类、模板、检查科室有全院统一的字典 　　05.03.4 　　(1)完整性：检查报告记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：检查部位有全院统一的字典 　　05.03.5 　　(1)完整性：检查报告记录中须具备全部常用项 　　(2)完整性：检查危急值记录中须具备全部常用项 　　(3)合规性：检查记录、检查危急值记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(4)合规性：检查项目、危急值分类有全院统一的字典 　　(5)同一性：检查报告与检查危急值记录可对照 　　(6)同一性：检查记录与检查报告可对照 　　检查图像 　　05.04.3 　　(1)唯一性：检查图像记录标识 　　(2)合规性：检查图像项目、分类、检查科室有全院统一的字典 　　05.04.4 　　(1)完整性：检查图像记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　05.04.5 　　(1)完整性：检查图像记录中须具备全部常用项 　　(2)同一性：检查图像记录与检查申请记录可对照 　　(3)同一性：检查图像记录与检查报告记录可对照 　　检验处理 　　标本处理 　　06.01.3 　　(1)唯一性：检验项目申请记录标识 　　(2)合规性：检验申请项目、标本类型有全院统一的字典 　　06.01.4 　　(1)完整性：检验申请记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：使用耗材有全院统一的字典 　　06.01.5 　　(1)完整性：检验申请记录中须具备全部常用项 　　(2)完整性：POCT记录中须具备全部常用项 　　(3)合规性：检验申请记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(4)同一性：标本记录与检验申请记录可对照 　　检验结果记录 　　06.02.3 　　(1)唯一性：检验结果记录标识 　　(2)合规性：检验结果申请项目、分类有全院统一的字典 　　06.02.4 　　(1)完整性：检验结果记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：检验设备、检验方法有全院统一的字典 　　06.02.5 　　(1)完整性：检验结果记录、检验质控记录须具备全部常用项 　　(2)合规性：检验结果记录、检验质控记录时间类型指标必须为日期型变量 　　(3)同一性：检验结果记录与检验申请记录可对照 　　(4)同一性：检验申请记录与检验结果记录可对照 　　报告生成 　　06.03.3 　　(1)唯一性：检验报告记录标识 　　(2)合规性：检验报告项目、分类有全院统一的字典 　　06.03.4 　　(1)完整性：检查报告记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　06.03.5 　　(1)完整性：检验报告记录中须具备全部常用项 　　(2)完整性：检验危急值记录中须具备全部常用项 　　(3)合规性：检验记录、检验危急值记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(4)合规性：检验项目、危急值分类有全院统一的字典 　　(5)同一性：检验报告记录与检验申请记录可对照 　　治疗记录 　　一般治疗记录 　　07.01.3 　　(1)唯一性：治疗记录标识 　　(2)合规性：治疗项目、分类、治疗科室有全院统一的字典 　　07.01.4 　　(1)完整性：治疗记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：治疗部位、位置有全院统一的字典 　　07.01.5 　　(1)完整性：治疗记录中须具备全部常用项 　　(2)完整性：治疗评估记录、治疗计划记录须具备全部常用项 　　(3)合规性：治疗记录、治疗评估记录、治疗计划记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(4)同一性：治疗执行记录与治疗计划记录或治疗处方 　　手术治疗记录 　　07.02.3 　　(1)唯一性：手术申请记录、手术记录标识 　　(2)合规性：手术名称有全院统一的字典 　　07.02.4 　　(1)完整性：手术申请记录、手术记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：麻醉方式、术者有全院统一的字典 　　07.02.5 　　(1)完整性：手术申请记录、手术记录中须具备全部常用项 　　(2)完整性：手术转运交接记录中须具备全部常用项 　　(3)合规性：手术申请记录、手术记录、手术转运交接记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(4)合规性：手术分类、手术分级有全院统一的字典 　　(5)同一性：手术申请记录与麻醉记录可对照 　　(6)同一性：手术记录与病案首页中的手术明细可对照 　　(7)同一性：手术记录与手术过程文书记录(包括：术前讨论、手术记录、麻醉记录、护理记录、术后病程)可对照 　　麻醉记录 　　07.03.4 　　(1)唯一性：麻醉记录标识 　　(2)完整性：麻醉记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：麻醉方式、术者、麻醉医师有全院统一的字典 　　07.03.5 　　(1)完整性：麻醉记录中须具备全部常用项 　　(2)完整性：麻醉术前访视记录、麻醉术前访视记录中须具备全部常用项 　　(3)合规性：麻醉记录、麻醉术前访视记录、麻醉术前访视中时间类型指标必须为日期型变量 　　(7)同一性：麻醉术前访视记录与手术记录、术后访视记录、麻醉记录、麻醉风险评估、麻醉复苏记录、麻醉恢复记录、器械清点记录、麻醉术后评估可对照 　　监护数据 　　07.04.4 　　(1)唯一性：监护记录标识、院感评估记录 　　(2)完整性：监护记录中、院感评估记录须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：监护记录分类有全院统一的字典 　　07.04.5 　　(1)完整性：监护记录、院感评估记录、重症监护记录、抢救记录须具备全部常用项 　　(2)合规性：监护记录、院感评估记录、重症监护记录、抢救记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(3)同一性：监护记录与检验结果记录可对照 　　(4)同一性：监护记录与医嘱记录可对照 　　医疗保障 　　血液管理 　　08.01.3 　　(1)唯一性：配血记录、用血记录标识 　　(2)合规性：血液项目、分类有全院统一的字典 　　08.01.4 　　(1)完整性：配血记录、用血记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：AB0血型、RH血型、单位有全院统一的字典 　　08.01.5 　　(1)完整性：血液库存记录、血液记录、配血记录、用血记录须具备全部常用项 　　(2)合规性：血液记录、配血记录、用血记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(3)同一性：血液库存记录与血液使用记录可对照 　　(4)同一性：配血记录与输血记录可对照 　　药事管理 　　08.02.3 　　1)唯一性：门诊处方记录、住院医嘱记录标识 　　(2)合规性：药品项目有全院统一的字典 　　08.02.4 　　(1)完整性：门诊处方记录、住院医嘱记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：给药途径、用药频次、药品类型、抗生素级别有全院统一的字典 　　08.02.5 　　(1)完整性：门诊配药记录、住院配药记录、药品审核记录须具备全部常用项 　　(2)合规性：门诊配药记录、住院配药记录、药品审核记录中时间类型指标必须为日期型变量 　　(3)同一性：药品调剂记录和门诊处方记录可对照 　　(4)同一性：药房配药记录与医嘱执行记录可对照 　　病历管理 　　病历质量控制 　　09.01.3 　　(1)唯一性：病历质控记录标识 　　(2)合规性：病历质控项目、分类有全院统一的字典 　　09.01.4 　　(1)完整性：病历质控记录中须具备满足医政监管要求的重要指标 　　(2)合规性：病案错误字典有全院统一的字典 　　09.01.5 　　(1)完整性：病历质控记录、病历传票记录、病历修改须具备全部常用项 　　(2)合规性：病历质控记录、病历传票记录、病历修改中时间类型指标必须为日期型变量 　　(3)同一性：病历质控记录与病历记录可对照 　　1.4临床辅助决策系统 　　技术功能模块 　　功能要求说明 　　字典管理 　　1、字典资源：需梳理国家、行业、地方标准形成医院标准字典集，为数据归一化奠基，搜集来源包含手术操作分类代码国家临床版 3.0、疾病分类与代码国家临床版 2.0 等各类行业标准字典，并提供标准字典目录，如手术、诊断、检验申请、检查申请、药品、检验报告、检查报告字典等 　　2、字典对照：提供字典对照功能，支持决策字典数据与院内标准字典数据对照以满足辅助决策要求，且要提供自动对照功能，实现批量字典数据自动映射以提高效率； 　　3、字典管理：支持医院自主扩充、修改、删除已存在字典，扩充时可维护名称、编码、拼音码，还支持对标准字典筛选、导出，并提供字典门户功能，集中展示各类标准字典分类，具备快速联动功能，可轻松跳转至特定字典模块，方便医护人员维护与更新字典。 　　医疗文献知识 　　1、知识库资源：医疗文献知识具备医疗权威性；疾病主题专论超 1100 篇，参考前沿指南、循证医学证据编写，经权威三甲医院专家审核与本地化修订，独创特色板块为临床提供实操指导；经典图书 21 本，含 9 本 Doody 评分 90 分以上的“圣经级”图书，有 15000 + 医学图像；检验检查知识 2800 +，由 TOP15 医院权威专家结合多类资料独创；诊疗流程图 200 +，源于经典图书，覆盖常见疾病及前沿领域；药品说明书 20500 +，可标识特殊人群，内容全面准确；影像图片 15000 +，涵盖 X 光片、CT 扫描、MRI 图像，为诊断提供直观依据；前沿临床研究约 1000 篇，助力临床与科研结合；此外还有 500 + 其他知识，包括文献、政策文件、诊疗指南等多类内容，为医疗专业人员和公众提供全方位支持。 　　2、自建知识库：严格遵循《医疗机构临床决策支持系统应用管理规范（试行）》要求，提供涵盖法律法规、部门规章、规范性文件，以及国家认可的药品说明书、医疗器械注册证等丰富知识类型。系统支持按不同知识类型定义出处、来源、发布时间等关键节点信息，具备插入图表、图片功能以多样化呈现知识。同时，支持将知识关联专科、专病，为专科专病知识个性化服务筑牢基础；还支持关联临床诊疗管控规则，便于医护溯源规则出处。此外，知识库设有退出机制，能及时删除或更新不适用知识，并支持上传附件与导出功能。 　　3、知识审核管理：支持逐级审批流程，以此保障所维护知识的准确性与权威性；同时具备知识审核功能，且审核节点能够依据医院具体要求进行自定义设置，对于未通过审核的知识条目，严格限制其应用于临床。 　　4、知识应用管理：医院临床工作站集成权威知识平台，医护人员可便捷通过多维筛选（如名称、出处、来源、关键字）查询疾病、检验检查、评估表、药品等专业知识；支持将疾病主题知识、医学检验检查知识与医院内部诊疗项目精准对照和绑定，深度融入诊疗业务流程，使临床医护人员针对特定诊疗项目可快速一键获取关联专业知识，提升诊疗效率与准确性。 　　诊疗规则管理 　　1、规则能力管理：该规则自定义维护平台具备高度灵活性，支持自定义维护。在触发场景定制化方面，能依据医院实际管理流程和业务需求，灵活配置规则触发场景，确保在诊断下达、病历保存、医嘱保存等关键业务节点自动触发相应规则；支持定义包含多个条件组合的复杂规则；规则可针对特定患者人群定制，能设置满足与排除条件，保障应用准确性和针对性；允许指定规则应用对象，如实习医生、高年资医生，确保规则在不同用户群体中的适用性；针对医院专科和专病特点，支持定制专属规则集，满足不同科室和疾病的特殊需求；对于复杂条件规则定义，平台提供批量维护功能，允许用户一次性配置多个条件和结果，提升维护效率；此外，为满足医院对特殊人群（如高龄孕妇、重症患者）的管理需求，平台提供专项应用，支持跨业务系统数据整合和共享，确保特殊人群得到及时有效关注。 　　2、规则场景管理：诊断合理性规则可维护与性别、年龄、症状、诊断结果、检查/检验结果、手术记录、体征信息、生理期信息、评估信息等多元因素相关的规则；检验合理性规则同样基于多元因素，且支持维护多条件复杂场景规则，如牙龈出血患者开具粪便隐血试验时能智能提醒相关干扰；检查合理性规则与检验合理性规则类似，支持多元因素及复杂场景，如肥厚型梗阻性心肌病患者特定心率下开具心电图运动负荷试验时的智能提醒；手术合理性规则支持自定义，可设置提醒文案形式、禁忌级别、禁忌年龄区间、禁忌性别，主要条件和否定条件能进行复杂逻辑设置，并通过规则同步、生效功能实时生效，条件范围覆盖症状、体征、诊断、检验检查结果等；治疗合理性规则支持医院自定义高风险治疗（如透析、放疗）合理性规则，病房医师下达治疗医嘱时可进行合理性审核并预警提示；输血合理性规则能维护与多元因素相关的规则；其他合理性规则可维护与多元因素相关的嘱托、护理、膳食合理性规则；此外，还能设定检验检查重复开立规则，明确两次相同检验检查间的最小时间间隔。 　　3、规则审核管理：支持医院自定义审核流程，能依据不同规则的重要性、紧急程度等因素，设置差异化的审核路径与审核层级；提供直观的审核流程可视化工具，助力管理人员实时掌握审核进度，便于优化流程；同时，严格限制未审核或审核未通过的规则应用于临床，以保障医疗质量安全；而已审核通过的规则会受到系统保护，防止未经授权的修改，确保规则的稳定性和可靠性。 　　4、规则验证管理：提供后台规则诊断功能，可快速验证后台规则是否有效运行，有效避免无效规则出现，保障规则的正确性与有效性。在验证环节，系统具备对规则运行每个节点执行日志进行跟踪查看的能力，便于管理人员直观发现规则运行阻碍点，从而快速定位并修复问题 　　辅助决策应用 　　1、住院辅助决策应用：支持与医院住院电子病历系统、医嘱系统进行无缝整合，实现基于临床各应用场景的智能辅决策应用，包括辅助诊断应用、辅助检验应用、辅助检查应用、辅助治疗应用、辅助手术应用、辅助输血应用。 　　2、门诊辅助决策应用：支持与医院门诊电子病历系统进行无缝整合，实现基于门诊各应用场景的智能辅决策应用，包括辅助诊断应用、辅助检验应用、辅助检查应用、辅助治疗应用。 　　3、规则触发反馈管理：包括不合理规则反馈、快速处理反馈、处理结果通知 　　数据监控分析 　　1、规则应用情况分析：包括合理性校验情况统计分析、知识查询情况统计分析、第三方调用情况分析 　　2、规则校验痕迹监控：实时监控并记录患者在院信息、规则校验信息 　　3、意见反馈情况监控：支持收集、记录、监控和管理临床医生对应用于临床诊疗的规则的意见反馈。系统应能够详细记录反馈人的信息、反馈规则、反馈时间以及具体的反馈问题，从而为管理人员提供数据支持，以便对规则进行持续优化和整改 　　4、规则审核情况分析：能够记录辅助决策知识管理日志，并形成分析报表。针对规则与知识的审核、发布、更新、废止操作有完整日志记录；能够对规则与知识数量进行可视化分析，包括规则类型分布、规则新增条数 　　1.5系统接口建设 　　技术功能模块 　　功能要求说明 　　与输血系统、医院危急值平台对接自动生成输血、危急值病程接口 　　按照接口规范完成与输血系统、医院危急值平台对接自动生成输血、危急值病程接口建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　门诊、住院对接医院危急值平台 　　按照接口规范完成门诊、住院对接医院危急值平台接口建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　与单病种接口对接病历信息数据接口 　　按照接口规范完成与单病种接口对接病历信息数据接口建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　与医院报告中台重新对接检验、检查报告数据 　　按照接口规范完成与医院报告中台重新对接检验、检查报告数据中间表建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　与HIS医嘱系统对接癌痛诊断插入接口 　　按照接口规范完成与HIS医嘱系统对接癌痛诊断插入接口建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　患者签接口 　　按照接口规范完成患者签接口建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　住院诊断保存对接his过程 　　按照接口规范完成住院诊断保存对接HIS建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　提供医院抗肿瘤上报数据接口 　　按照接口规范完成与医院抗肿瘤上报数据接口建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　提供医院儿童肿瘤上报数据接口 　　按照接口规范完成与医院儿童肿瘤上报数据接口建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　对接医院信息发送平台 　　按照接口规范完成对接医院信息发送平台建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　门诊住院传染病接口 　　按照接口规范完成门诊住院传染病接口建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　介入科统计(国家综合介入质控中心 哨点医院数据上报) 　　按照接口规范完成介入科统计数据对接建设，使软件能够在约定格式下完成对应的入参和出参内容交换。 　　三、其他要求 　　1.采用的技术路线和主要技术必须是目前主流技术，所采用的标准须满足实现目前和将来可能出现的国家或行业标准。 　　2.所投软件产品系统成熟、稳定和高效，具有自主知识产权，功能模块齐全，符合应用规范，满足业务需求。 　　3.本次项目改造内容应满足电子病历评级5级数据质量和功能要求。 　　4.★本次项目改造基于院内现有系统，不得以改造为由进行系统更换。 　　5.投标人必须免费安装此次招标系统所涉及的软件程序，并协助安装服务器存储系统等运行环境相关系统。 　　6.投标方需提供项目详尽的实施方案和进度表。 　　7.投标人应在系统实施方案中描述具体的实施团队的组成、工作的内容、投入人员、项目进程表及采购人的配合等内容。在所有工作开展之前，公司的实施人员应制定一套完整科学可行的实施方案，作为工程实施的总体计划和步骤。实施方案内容大致包括： 　　①组织保障安排：成立领导小组，领导小组中的责任分工 　　②制定具体的实施流程、实施内容。 　　8.实施期间，投标方必须派遣具有多年大型项目经验的,参与过同类项目的专业工程师进行项目实施工作。 　　9.系统运行前完成医院基础数据的收集整理、校对录入和测试，做好数据初始化工作。 　　10.在申报、迎检的过程中安排不少于6人的驻点人员提供辅助支持。 　　11.从合同签订开始，中标人相关技术人员对所有科室操作进行分期、分批的各种技术培训。根据不同专业、不同管理要求对科室负责人及所有上岗操作使用人员进行系统主要功能、系统操作使用方法、系统工作流程培训。通过培训，使他们较好的掌握应用软件的使用方法，熟悉系统工作流程，达到熟练操作的要求。 　　12.应制定详细人员培训方案，包括培训目的、形式、培训时间安排、人数、次数、培训课程（包括课程介绍）、培训师资情况、培训组织方式等。 　　四、调研说明 　　报名参加本次调研的供应商、厂家需提供如下相关资料。 　　1、报名时请携带加盖公章的项目文件回执单、营业执照复印件、公司简介（可含提供设备彩页等）。 　　2、参与项目调研供应商代表的个人授权函（需加盖供应商公章）和身份证复印件。 　　3、分别提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（http://www.ccgp.gov.cn/search/cr/）信用记录查询截图，无不良记录并加盖公章（截图查询日期必须在该公告日期内）。 　　4、提供同类业绩案例。 　　5、本调研会的报价仅做为本项目公开招标的预算限价；不做参与投标的限制条件； 　　6、上述各参数将做为本项目招标的主要参数，不代表本项目公开招标的最终参数； 　　7、参加调研会的公司应准备PPT材料（含方案介绍、服务及系统建设、应用案例、报价等）、技术参数等材料，每公司讲解时间30分钟（含答疑10分钟）；同时上述材料须交予院方留档（发送邮件到wlb@fjzlhospital.com，并提供U盘留档）。 　　项目文件回执单 　　请有意向参与的公司在项目公示期内携带回执单至福建省肿瘤医院网络技术中心报名。 　　序号 　　项目名称 　　数量 　　品牌及型号 　　1 　　2 　　公司名称： 　　联系人： 　　联系电话： 　　公司盖章： 　　福建省肿瘤医院 　　年 月 日

　　福建省肿瘤医院采购调研公告 　　第一部分 须知前附表 　　序号 　　主　　　要　　　 内　　　 容 　　1 　　项目名称：肿瘤患者健康管理平台 　　2 　　调研报名时间： 2025 年7月 9日至 7月15日 (节假日除外)8：00-12：00或14：30-17：30(北京时间） 　　调研会时间： 2025 年7月 17日 9:00 　　3 　　投标文件正本壹份,副本壹份胶装并密封加盖投标人公章。文件未胶装将视为无效。 　　4 　　投标文件递交处：福建省肿瘤医院网络技术中心 　　5 　　上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。 　　6 　　采购报名、采购调研等采购过程中有任何异议，可联系我院监督科室。电话：83660063-8407；83660063-8467。 　　地　址： 福建省福州市福马路420号 　　福建省肿瘤医院科研楼四楼网络技术中心 　　邮　编： 350014 　　报名联系电话： 0591-83660063-8822 　　联系人： 郑 工 　　第二部分 具体要求 　　一、采购内容 　　合同包 　　名 称 　　数量 　　预算（万元） 　　（一） 　　肿瘤患者健康管理平台 　　1 　　二、技术功能及服务要求 　　1、合同包（一） 　　一、肿瘤患者健康管理平台 　　功能模块 　　功能描述 　　患者管理 　　患者列表 　　汇总管理所有已采集的患者信息，并支持根据多种条件灵活控制当前操作人可见的患者数据范围。系统支持通过专用接口自动采集或手动录入患者数据，并为每一位患者自动建立个人电子健康档案。 　　家庭管理 　　系统支持维护和管理患者家庭信息，可设置患者的家庭成员，将同属于一个家庭的患者信息进行关联，以便开展以家庭为单位的健康管理服务。 　　患者反馈 　　系统支持针对患者反馈的表扬、建议、批评等信息进行集中管理。支持针对患者的反馈进行实时处理，并通过患者端即时提醒患者查看回复内容。 　　档案管理 　　专项档案 　　患者专项档案模块是对系统内慢病患者的个人信息进行统一综合汇总展示的功能模块，每个患者建档后都会自动生成专属的个人专项档案中心。通过该模块管理医生可快速了解患者基本信息、健康档案信息、历史管理记录、动态健康画像等内容。支持根据同步的患者院内病历文书内容，通过画像引擎提取其结构化的患者画像。 　　电子病历 　　系统支持对接HIS系统，获取患者的院内诊疗数据，能够以时间轴的形式完整呈现该患者的电子病历资料，包括住院信息、门诊信息、检查检验记录、手术记录、用药记录等。 　　体检记录 　　系统支持对接体检系统自动采集患者体检数据、同时也支持按模板手动录入或批量导入等方式便捷录入院外体检数据。 　　各类表单 　　系统支持多种终端填写各种表单，通过问卷量表收集患者的健康补充信息。后台支持查看随访问卷填写记录、得分情况，异常指标体现、风险识别，对于需要关注的异常随访问卷系统会根据问卷结果自动进行标记提醒，并有统计归纳功能。 　　支持问卷中各题目之间的关联设置，可设置跳转问题。支持为问卷每题设置分值，支持设置各题评分权重，计算总分值。 　　专病管理 　　专病患者分组 　　系统支持以疾病为分类对患者进行分组管理，可根据不同科室、不同病种进行划分，分组名称以及层级支持自定义设置。同时可根据患者病情严重程度进行分级，支持红、黄、绿三色分级管理体系。 　　待入组患者 　　支持汇总根据设置条件筛查出来的专/慢病患者，与患者沟通并同意后，可在此可对患者进行签约入组并创建后续的干预路径。具体操作包括完善患者信息、确定管理等级、所属分组、管理医生等。同时系统会根据患者所属病种智能匹配最适合的专/慢病干预路径，完成干预路径的一键创建。 　　疾病干预计划 　　系统根据干预路径要求，自动创建每个时间节点具体的干预执行计划。并支持汇总管理和查看所有的记录，对未执行的计划支持批量修改干预时间、干预内容、干预人等信息。 　　系统根据患者独有画像自动生成个性化康复计划，路径包含：健康档案、重点关注、饮食建议、运动指导、用药指导、复诊提醒、结果跟进、专病随访、问卷评估等内容。 　　疾病干预记录 　　系统自动汇总所有的慢病跟踪执行记录，可以对跟踪内容进行补充和查看，实现慢病管理可追溯。 　　疾病结案记录 　　支持汇总管理慢病患者的结案信息，内容包括患者姓名、年龄、性别、入组日期、慢病病种、结案原因、结案时间等。 　　疾病管理方案 　　管理医生支持为入组的慢病管理患者创建慢病干预方案报告，包括饮食、运动、心理、居家监测、复查计划等内容在内的综合慢病干预方案，可便捷调用系统内置的慢病管理方案模板并进行个性调整。 　　阶段管理总结 　　基于管理过程中的数据积累，可为管理患者进行阶段性的健康总结，并生成《阶段总结报告》，报告内容包括重点指标变化、生活方式变化、接受服务统计以及管理医生的总结评价等内容。 　　复诊复查 　　预约挂号 　　支持对接医院挂号系统，为管理对象提供预约挂号服务，协助患者完成复诊预约。 　　复诊跟踪 　　支持根据病种配置患者的复诊计划，在计划复诊前自动通过短信/微信的方式提醒患者按时复诊，并支持跟进患者复诊到诊情况。 　　复查跟踪 　　支持根据病种配置患者的复查计划，在计划复查前自动通过短信/微信的方式提醒患者按时复诊，并支持跟进患者复查到检情况。 　　居家监测 　　居家监测预警 　　可查看科室内慢病患者的居家监测信息，包含体重、血压、血糖、运动，饮食，并支持自定义拓展监测项目。可针对不同疾病或个人设置监测预警值，对于异常数据系统可自动提醒对应管理医生，对于多次数据可自动形成趋势分析图。 　　居家监测任务 　　支持调用系统内置模板快速为患者创建监测打卡任务，同时也支持为患者个性化精细创建，类型包括血压打卡、血糖打卡、体重打卡、饮食打卡、运动打卡等慢病监测任务，通过任务日历和自动提醒引导患者主动执行，提高患者依从性。 　　监测设备管理 　　支持不同类型的智能终端的接入，如血糖仪、血压计等，可以为慢性疾病的患者提供远程监护功能。绑定设备后，系统可自动上传患者的居家监测数据。 　　评估管理 　　疾病高危筛查 　　系统支持根据不同疾病的筛查标准，自定义维护筛查表单，并且基于问卷功能开展高危人群的筛查。同时支持根据筛查结果对人群进行智能分类和管理，对慢病高危人群做到早筛、早诊、早治、早管。 　　生活方式评估 　　采用标准化健康调查问卷，从家族史、既往史、现病史、生活方式等多个维度对客户健康信息进行全面的收集与分析。 　　中医体质辨识 　　采用中华中医学会标准的《中医体质分类与判断表》，支持单独生成个人中心报告，并支持医生根据客户情况出具个性化的体质调理方案 　　心理健康测评 　　采用国际通用的《症状自评量表SCL90》，支持单独生成个人心理报告 　　随访管理 　　随访任务 　　随访模块支持院内多个随访项目同时开展，包括高危人群随访、满意度调查、普通科室随访等多种场景的批量智能化随访，随访方式支持短信、微信等多种方式的智能随访。 　　语音能力引擎 　　支持医学AI能力平台中英文语音合成自然度达到4.5分及以上。 　　支持医疗场景下的语音识别准确率达到94%及以上。 　　支持人机交互场景下，使用语义理解引擎了解患者说话意图，语义理解的正确率达到95%。 　　支持人机交互过程中，AI机器人结合话术设计及患者前后回答内容，自动控制交互流程，实现多个问题多轮互动，交互正确率达到96%。 　　支持针对人机交互过程中患者可能抢答，可实现智能打断。 　　随访计划及记录 　　支持汇总查看所有的随访计划和记录信息，支持批量变更随访计划的执行日期、随访类型、随访人等信息，查看计划执行后形成的随访记录。 　　随访黑名单 　　支持对不愿意配合随访的患者进行黑名单的设置，系统采集随访名单时将自动过滤所有的黑名单患者。 　　支持针对患者死亡、患者依从性差、号码错误等情况构建全院黑名单库，以降低对患者及家属的干扰。全院黑名单库全院系统用户共享共管。 　　支持AI机器人与患者对话中，发现患者态度差不愿配合随访、家属接听表达患者去世情况时，系统可自动判别并将患者加入黑名单。 　　支持从HIS系统中获取患者死亡情况时，可自动将患者加入黑名单，后期不再随访。 　　支持用户在使用系统时发现有患者依从性差等情况时，可在随访结果页面手动添加到黑名单库，后期不再进行随访。 　　自动随访服务 　　系统支持全自动随访模式，可按照随访方案要求自动执行随访计划。支持自动通过短信、微信、电话等多途径完成定期随访、健康教育以及健康提醒等随访任务。 　　检后管理 　　体检阳性预警 　　支持系统自动预警以及人工手动上报，体检数据进入系统后，可按预警规则自动识别并归类。支持多样化的跟踪方式，包括人工通知，自动电话通知以及自动短信通知。 　　阳性回访计划 　　针对需要再次回访跟进的阳性客户，系统可按模板规则或人工创建对应的回访计划，并按照计划日期定时提醒人工跟进，并形成对应的跟踪。 　　阳性跟踪记录 　　系统支持针对所有已跟踪的预警信息进行记录管理，支持查看跟踪记录详情，实现跟踪过程可追溯。 　　阳性预警配置 　　系统预设四色预警模板，支持按照指标数值以及文字关键字识别预警，可根据不同阳性或不同人群设置预警等级、预警条件、回访规则等内容。 　　检后评估报告 　　系统可以根据健康档案自动生成个人健康报告，包含个人健康信息汇总、重要指标趋势、健康项目对比、疾病风险评估、生活方式分析、心理评估与中医体质辨识、异常解释及健康指导。个人报告支持多级审核，审核通过的个人报告在客户端自动提醒客户，客户可进行在线浏览。 　　团体健康报告 　　系统可以根据健康档案按参检团队或体检客户工作单位生成团体健康报告，包括团体健康信息汇总、重要指标分布、慢病发病风险统计、心理测评分析、人员的异常统计、体检异常TOP统计、异常人员名单等。团体报告目录内置支持根据不同团体需要，进行灵活调整。 　　健康宣教 　　宣教计划及记录 　　按照预先设置的宣教规则，针对需要宣教的患者自动生成宣教发送任务。汇总所有人群的宣教计划明细，并展示计划执行后形成的宣教记录。 　　宣教素材库 　　系统内置不少于2500篇宣教素材，素材类型包括图文、视频和音频，并支持自定义维护宣教素材 　　医患互动 　　短信平台 　　系统内置短信平台，支持短信群发、定时自动发送等功能，并支持汇总和查看所有的短信发送记录，包括短信内容、发送时间、发送人等信息。 　　在线咨询 　　系统内置在线咨询功能，医患双方可进行线上的沟通互动，沟通形式包括文字和图片发送，并支持查看历史的咨询记录。 　　自动电话通知 　　支持对接语音外呼机器人，实现语音机器人自动外呼，协助科室完成复查通知、复诊通知、健康提醒等日常工作，并支持通话录音与通话记录的长期存档，并可随时调取播放和下载。 　　饮食管理 　　营养处方及模板 　　支持根据疾病种类、分级以及慢性疾病患者实际状况，为患者制定合理的饮食方案。同时支持个性化调整患者营养摄入目标，在配餐过程中系统可实时智能分析当前食谱的营养达标情况。且系统内置常见慢病以及人群的饮食模板，并支持营养师自定义维护个性化模板。 　　运动管理 　　运动处方及模版 　　系统支持根据患者基本信息以及疾病信息自动生成运动处方，同时也支持运动师调用内置模板为患者精细化创建运动处方。且系统内置常见慢病及人群的运动处方模板，并支持自定义维护新的模板。 　　服务管理 　　服务登记 　　系统支持为加入管理的慢病患者设置服务包权益，包括设置服务项目次数、服务有效时长等内容。 　　服务预约 　　系统汇总展示患者提交的各类服务预约和申请记录，支持对所有预约的服务项目进行跟踪处理和进度查看，管理医生也可在后台协助患者提交服务预约申请。 　　服务项目 　　系统支持自定义维护本机构所能提供的服务项目，包含适用性别、服务介绍等内容，满足各项服务开展的需要。 　　慢病服务包 　　支持按照不同疾病人群的服务要求，细化服务项目、服务次数，对服务项进行打包，针对不同人群构建不同的慢病服务包。 　　统计分析 　　管理情况统计 　　支持查看慢病管理情况，包括每个病种的累计管理人数、患者年龄、性别分布、管理分级、随访分类等内容。 　　工作量统计 　　支持对每个管理医生的慢病管理工作进行统计分析，统计的内容包含管理人数、已完成工作量、完成率、慢病跟踪内容分类等。支持查看明细和数据导出。 　　评估问卷统计 　　系统支持对生活方式问卷、中医问卷、心理问卷的结果进行各个维度的统计分析，包含生活方式、吸烟情况、饮酒情况、膳食结构、运动情况、睡眠情况、精神压力、中医体质辨识、心理测评分析等，分别以柱状图和饼状图展示，可查看具体患者信息，数据支持导出。 　　随访问卷统计 　　系统支持对随访问卷填写结果进行统计分析，包括结论分布、题目答案分布、填写人数、填写渠道等内容，并支持查看填写明细和数据导出。 　　重点指标统计 　　支持查看一段时间范围内，各个慢病病种重点指标的结果分布情况，统计内容包含重点指标平均值、超标率、低标率、控制达标率，数据支持进一步导出。 　　复诊情况统计 　　支持查看不同病种某段时间范围内，计划复诊率的趋势图，统计内容包含复诊率、计划复诊人数、实际复诊人数，并支持查看明细和数据导出。 　　词典维护 　　疾病管理方案 　　系统内置标准化疾病管理方案模板，支持自定义配置方案内容，包括疾病管理目标，关注指标、跟踪计划、居家监测任务、饮食原则、运动原则等内容，为慢病分类理提供标准化依据。 　　随访计划模板 　　系统内置标准化跟踪计划模板，支持计划关联宣教文章、随访问卷、提醒模板，可通过多种途径自动完成推送。 　　疾病异常库 　　系统内置不少于8000条疾病异常信息，并支持疾病异常名称、解释、原因、建议等相关内容的自定义维护。 　　检查项目库 　　支持维护和管理本机构的常用的检查检验项目库，用于日常体检报告录入、重点监测指标设置等功能。 　　短信库 　　系统内置不少于1200条短信模板，支持短信模板的创建、修改维护。 　　健康标签库 　　系统支持自定义维护标签库以及标签匹配规则，患者数据进入系统后，可自动打标签，并可快速浏览每个标签下的患者名单。 　　调查问卷库 　　系统内置自定义维护日常管理所需的评估问卷、随访问卷、满意度调查问卷等量表，支持多种复杂题型、跳题逻辑、关联宣教、异常提醒、以及问卷说明等，并支持设置多维度的问卷。 　　系统配置 　　功能设置 　　系统支持管理员进行机构信息的基础配置，包括机构名称、电话、地址、logo等信息。 　　科室管理 　　支持对机构下的科室进行管理，可以批量导入科室名单或者手动添加，科室信息包括名称、编码等， 支持对科室进行编辑、删除等。 　　角色管理 　　系统支持自定义设置不限数量的系统操作角色，并可为每个角色分配权限，权限可精确到页面的按钮级。 　　用户管理 　　系统支持自定义设置不限数量的系统用户，并可为每个用户分配角色，可以基于角色的权限为每位系统用户设置操作权限，可精确到页面的按钮级，并支持系统用户的管理范围设定，可为不同用户设置不同的患者数据查看范围。 　　互联网医院对接 　　预约挂号引流 　　针对检后和院后需要复诊的体检客户以及患者，支持通过本系统发送复诊提醒，并在提醒内容中嵌入互联网医院复诊入口，将复诊人群引流到医院互联网医院进行线上预约挂号。 　　同时在后台预约挂号界面增加"互联网医院快捷通道"按钮，支持线上为患者一键预约挂号。 　　咨询服务引流 　　在管理过程中，针对需要与专科医生进行线上咨询的患者，支持通过本系统发送提醒+并在提醒内容中嵌入互联网医院咨询服务入口，将需咨询人群引流到医院互联网医院进行线上咨询。 　　二、医护服务端 　　健康管理系统与医院app功能实现深度打通，可同时满足PC端和手机移动办公需求，健康管理师可直接在医院app端便捷操作健康管理相关功能，如健康随访、服务预约、客户健康画像、今日计划提醒、客户任务列表、宣教素材库等众多便捷工具，让医生与客户聊天过程中，就能为其提供个性且完善的服务。 　　三、微信患者端 　　微信服务平台与综合平台配合使用，能够辅助综合平台完成更多的服务功能，是集健康档案查询、健康问卷填写、健康监测、服务预约、家庭档案互看、在线咨询、满意度评价、意见反馈等功能为一体的微健康管理工具。 　　三、其他要求 　　1、应结合我院实际医疗及管理需要，对系统进行客户化修改，包括但不限于结合医院实际管理需求；同时不得使用主管部门禁止使用的操作系统及数据库。 　　2、由于本项目需符合国产化要求，必须配备正版的国产化操作系统、数据库、中间件及前端国产化工作站。同时本项目验收前须提供福建省信息技术应用创新适配中心开展的信息技术应用创新符合性测试，并提供相关的证明。 　　3、本项目系统需符合《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》GB/T22239-2019（三级）要求（下文简称：三级等保2.0），并在三级等保2.0评审中协助完成本系统评审工作。 　　4、三年内免费实施政策性国家、省市各平台的数据接口、数据上传等服务及免费实施国密改造、国产化改造，包括但不限于：福建省卫健委居民健康综合服务平台、福建省检查检验结果互联互通互认平台、福建省卫健委多码融合项目等，产生相应指标，推送至医疗平台接口中（涉及其他系统，应与其他系统配合实施）。 　　5、本项目系统应提供与医院HIS，电子病历、危急值平台、报告平台、麻醉耗材、患者360（含HIS360、CDR360）等系统无缝集成接口，符合电子病历6级、医院的互联互通5级、智慧医院4级的建设要求。 　　6、本项目为交钥匙工程，本项目系统与各业务系统及设备的数据接口由中标人自行负责。本项目涉及院内现有各业务系统接口的，采购人不再向中标人支付接口费用。 　　7、具备与集成平台通过统一的数据接口，实现浏览各检查报告具备通过系统集成平台按照国家、院内、院级数据集标准进行数据交换。具备多模式下数据交换接口的切换管理，诸如：集成平台出现故障时，可切换成应用系统服务接口模式或数据表模式，集成平台恢复时，可重新切换成集成平台。 　　8、根据国家《医院信息系统功能规范》第十二条以及国家信息化建设审计要求，必须提供完整的总体设计报告、需求分析说明书、上线测试报告、操作使用手册、系统维护手册等。 　　9、数据具备各数据表基础数据项的完整性，诸如：数据的创建人、创建时间、最后修改人、最后修改时间等；具备应用系统数据修改痕迹管理，各项核心业务的数据修改必须以日志形式保存，数据修改日志至少必须有“数据基础信息”、“修改前数据”、“修改后数据”、“修改人”、“修改时间”五个部分核心数据项组成；具备应用系统可以手动设置本地日志的保存目录，并自动必须定期清除。 　　10、本项目所有的工作流程节点（诸如：工作环节名称、患者ID、操作人、操作时间等）必须发送至全院工作流程管理平台进行接收、存储；本项目所涉及的影像文件（照片、图像等），则必须与全院统一影像数据中台实现交互，全部由全院统一影像数据中台进行管理（接收、存储、调阅等），原则上本项目服务器及应用系统不保存所涉及的影像文件（照片、图像等）；各具体接口技术方案待实施时由采购人提供。 　　11、与医院现有CA数字签名功能实现对接，满足医院各法规需要。 　　12、本项目系统若需接入医院APP(实现院外移动端查询)，则中标人应提供H5接口，具体效果及实现功能以中标人提供标准页面效果、功能为准，并支付相应接口费用（不超过3万元），是否需接入医院APP以项目验收时采购人需求为准。 　　13、在本项目系统软件使用及维保有效期内，本项目软件在每个使用科室使用的终端数量不受限制，数据不得加密，不得使用加密狗、打印加密、功能加密等任何软件使用约束。 　　14、本项目软件部分按总价进行报价，不能以安装工作站数量进行报价。 　　15、本项目系统需完成旧系统中的历史数据导入，旧系统中非自动产生的数据（如手工输入值等），在新系统中可不体现或以默认值体现。若有涉及接口费用，由中标方负责，采购人不再向中标人支付接口费用。 　　16、本项目软件版面色彩、风格等应按医院要求设计制作；软件标题只能出现医院logo及系统名称，不能出现公司名称，公司名称允许在帮助（help）的关于（about）中出现。具体版面另行通知。 　　17、本项目系统安装调试并经验收合格后，应对采购方的相关人员提供关于系统应用时技术和操作方面的培训。相关培训费用应包含在投标总价中。 　　四、调研说明 　　报名参加本次调研的供应商、厂家需提供如下相关资料。 　　1、报名时请携带加盖公章的项目文件回执单、营业执照复印件、公司简介（可含提供设备彩页等）。 　　2、参与项目调研供应商代表的个人授权函（需加盖供应商公章）和身份证复印件。 　　3、分别提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（http://www.ccgp.gov.cn/search/cr/）信用记录查询截图，无不良记录并加盖公章（截图查询日期必须在该公告日期内）。 　　4、提供业绩清单及近3年省内同类项目中标书 　　5、本调研会的报价仅做为本项目公开招标的预算限价；不做参与投标的限制条件； 　　6、上述各参数将做为本项目招标的主要参数，不代表本项目公开招标的最终参数； 　　7、参加调研会的公司应准备PPT材料（含方案介绍、服务及集成能力、应用案例、报价等）、技术参数等材料，每公司讲解时间30分钟（含答疑10分钟）；同时上述材料须交予院方留档（发送邮件到wlb@fjzlhospital.com，并提供U盘留档）。 　　项目文件回执单 　　请有意向参与的公司在项目公示期内携带回执单至福建省肿瘤医院网络技术中心报名。 　　序号 　　项目名称 　　数量 　　品牌及型号 　　1 　　2 　　公司名称： 　　联系人： 　　联系电话： 　　公司盖章： 　　福建省肿瘤医院 　　年 月 日

　　微流控免疫分析仪设备公开招标（二次挂网） 　　第一部分 报价须知前附表 　　序号 　　主 要 内 容 　　1 　　招标文件发出时间： 2025年7月8日 　　报名文件提交截止时间：2025年7月15日下午17:30点北京时间 　　开标时间：2025年7月16日下午14:45点北京时间 　　中标通知：另行通知 　　2 　　项目名称：微流控免疫分析仪 　　具体内容见第四部分。 　　3 　　第一次挂网已报名的无需重复报名。 　　投标文件正本1份，副本2份，胶装提供。 　　4 　　投标文件递交处： 福建省肿瘤医院 设备科 　　5 　　上述时间、地点如有变动，以招标单位届时通知为准。 　　6 　　在报名、招标等过程中有任何异议，可联系我院监督科室。电话：83660063-8407；83660063-8405。 　　地 址： 福建省福州市福马路420号省肿瘤医院设备科 　　邮 编： 350014 　　电 话： 0591-62752532 　　联系人：何先生

　　化学发光仪设备公开招标（二次挂网） 　　第一部分 报价须知前附表 　　序号 　　主 要 内 容 　　1 　　招标文件发出时间： 2025年7月8日 　　报名文件提交截止时间：2025年7月15日下午17:30点北京时间 　　开标时间：2025年7月16日下午14:45点北京时间 　　中标通知：另行通知 　　2 　　项目名称：化学发光仪采购项目 　　具体内容见第四部分。 　　3 　　投标文件正本1份，副本2份，胶装提供。 　　4 　　投标文件递交处： 福建省肿瘤医院 设备科 　　5 　　上述时间、地点如有变动，以招标单位届时通知为准。 　　6 　　在报名、招标等过程中有任何异议，可联系我院监督科室。电话：83660063-8407；83660063-8405。 　　地 址： 福建省福州市福马路420号省肿瘤医院设备科 　　邮 编： 350014 　　电 话： 0591-62752532 　　联系人：何先生

　　高压注射器设备公开招标（二次挂网） 　　第一部分 报价须知前附表 　　序号 　　主 要 内 容 　　1 　　招标文件发出时间： 2025年7月8日 　　报名文件提交截止时间：2025年7月15日下午17:30点北京时间 　　开标时间：2025年7月16日下午14:45北京时间 　　中标通知：另行通知 　　2 　　项目名称：福建省肿瘤医院高压注射器设备（二次挂网） 　　具体内容见第四部分。（最高限价RMB：25万元） 　　3 　　第一次挂网已报名的无需重复报名。 　　投标文件正本1份，副本2份，胶装提供。 　　4 　　投标文件递交处： 福建省肿瘤医院 设备科 　　5 　　上述时间、地点如有变动，以招标单位届时通知为准。 　　6 　　在报名、招标等过程中有任何异议，可联系我院监督科室。电话：83660063-8407；83660063-8405。 　　地 址： 福建省福州市福马路420号省肿瘤医院设备科 　　邮 编： 350014 　　电 话： 0591-62752532 　　联系人：何先生

复旦大学附属肿瘤医院福建医院项目二期（福建省肿瘤医院滨海院区一期）核技术利用项目环境影响评价信息第一次公示 　　为保障公众环境保护知情权、参与权、表达权和监督权，依据《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号），现公开下列信息，征求与该建设项目环境影响有关的意见。 　　一、建设项目基本情况 　　（一）建设项目名称 　　复旦大学附属肿瘤医院福建医院项目二期（福建省肿瘤医院滨海院区一期） 　　核技术利用项目 　　（二）建设地点 　　福建省福州市长乐区万新路以南、怀海路以北、南洋路东侧、纪盛路西侧地块。 　　（三）建设内容 　　拟在滨海院区重离子质子中心建设质子重离子机房，配备质子重离子一体化治疗系统，提供能量为120～430MeV/u的碳离子和氧离子束，能量为70～230MeV/u氦离子束，能量为70～230MeV的质子束，对患者进行肿瘤治疗和科研，属于Ⅰ类射线装置，各治疗室均集成配备图像引导系统（X射线管和平板探测器）进行定位，3号治疗室和4号治疗室内拟分别配置1台滑轨CT（Ⅲ类射线装置）用于精准定位；重离子质子中心一层新增2间直线加速器机房及其附属用房，并新增2台医用电子直线加速器，属于Ⅱ类射线装置；滨海院区重离子质子中心一层新增2间CT模拟定位机房及其附属用房，并新增2台CT模拟定位机，属于Ⅲ类射线装置。 　　二、建设单位和联系方式 　　建设单位：福建省肿瘤医院 　　地址：福州市晋安区福马路420号 　　联系人：李鑫柱 联系电话：0591-62752806 邮箱：2732227261@qq.com 　　邮编：310014 　　三、环境影响报告书编制单位 　　评价机构名称：中辐环境科技有限公司 　　地址：浙江省杭州市上城区水墩新路8号 　　联系人：刘工 联系电话：0575-87985777 邮箱：liux@giian.com 　　邮编：310000 　　四、公众意见表的网络链接 　　公众可通过本公示链接，下载填写《建设项目环境影响评价公众意见表》，发表对本项目建设及环境影响评价工作的意见看法（不接受与环境保护无关的问题）。 　　五、提交公众意见表的方式和途径 　　公众可以通过信函、电话、电子邮件等上述联系方式，在规定时间内将填写的《建设项目环境影响评价公众意见表》提交给建设单位，反映与建设项目环境影响有关的意见和建议。公众提交意见时，应当提供有效的联系方式。 　　公众提出意见时间：首次公示发布日后。 　　福建省肿瘤医院 　　2025年7月4日