什么是细胞治疗？

　　细胞治疗的核心理念：用活细胞来治疗疾病。

　　科学家从患者自身或健康人类供体中提取功能细胞，在体外“训练”和扩增后，再回输进人体完成治疗任务。

 

　　常见的技术类型包括：

　　

1.免疫细胞治疗：

　　CAR-T细胞：通过基因工程让T细胞“装上GPS导航”，识别并杀伤肿瘤细胞。

　　TIL疗法：从肿瘤中“选兵”，筛出针对肿瘤具有攻击力的淋巴细胞，在体外用白细胞介素-2（IL-2）等细胞因子刺激后，加以大量扩增后回输。

　　自然杀伤细胞（NK）疗法、树突状细胞（DC）疫苗疗法、γδT细胞疗法、调节性T细胞（Treg）疗法等，正逐步进入临床研究与应用。

2.干细胞治疗：

　　利用干细胞“变身”修复心肌、骨关节等组织。

　　替代功能退化或受损的细胞，如神经元（帕金森病研究中）。

3.新型细胞治疗探索：

　　TCR-T（T细胞受体工程技术）。

　　CAR-NK、CAR-M（工程化的NK或巨噬细胞）等创新疗法正在推进中。

　　

政策护航：细胞治疗从“科研梦”走向“临床路”

　　中国正加速推进细胞治疗从实验室迈向临床实践。

　　

1.监管制度“双轨制”：

　　成熟疗法（如CAR-T）按“药品”管理，由NMPA批准上市。

　　医院主导的临床研究则采用“备案制”，鼓励探索创新疗法。

2.“特区”先行试点：

　　北京、上海、海南等地已设立细胞治疗试验区，允许前沿技术快速开展研究，加快临床转化步伐。

　　一句话总结：政策就是在“风险与希望之间寻找平衡点”，既要保障患者安全，也要推动新疗法落地。

　　

临床突破：让“不治之症”看到新希望

　　细胞治疗在多种疾病领域已取得显著进展：

1.肿瘤领域：

　　CAR-T疗法已成功用于急性白血病、淋巴瘤等血液肿瘤，部分患者实现“无瘤生存”。

　　TIL疗法在黑色素瘤中表现亮眼，并正扩展至实体瘤研究领域。

2.退行性疾病：

　　干细胞修复软骨，延缓骨关节老化。

　　诱导多能干细胞（iPSC）用于眼科疾病如黄斑变性等研究。

3.自身免疫病：

　　Treg细胞治疗正在Ⅱ/Ⅲ期临床中探索，已在1型糖尿病领域取得进展。

　　

下一步：从“定制治疗”走向“预防干预”

　　未来的细胞治疗不仅是“救命”，还将成为“预测-干预-预防”的重要工具：

1.通用型细胞药物：通过基因编辑“隐去”免疫识别标志（如HLA），实现“现做现用”的细胞药，无需患者等待自身细胞培养。

2.联合疗法策略：CAR-T疗法联合免疫检查点抑制剂、抗炎药物等，为实体瘤治疗打开突破口。

3.“液体活检”预警：监测血液中的肿瘤反应性T细胞（TTR），可作为疗效预测和疾病复发的预警信号[1-3]。

　　细胞治疗是一场真正的医学革命。它不是传统意义上的“吃药打针”，而是“让身体自身细胞成为治疗工具”，是一种赋予生命以生命的科技手段。

　　从前沿技术到临床转化，从政策扶持到本土创新，细胞治疗正逐步走出实验室，走近患者身边。未来，它将不仅是“最后一搏”的希望，也可能成为“提前预防”的利器。

　　让我们共同见证：精准医疗军团，正在悄然重塑生命的可能！

　　

　　福建省肿瘤生物治疗重点实验室依托福建省肿瘤医院，起步于1990年，2013年经原省卫生计生委批准建设，2016年通过省科技厅考核并正式挂牌。自成立以来，重点实验室积极响应国家及福建省在生物与新医药卫生产业发展的战略号召，全力打造以肿瘤细胞治疗、肿瘤免疫治疗为核心的科研与临床研究平台。坚持基础研究与临床转化并重，研究方向广泛覆盖肿瘤细胞免疫治疗、肿瘤靶向治疗、肿瘤精准免疫治疗等多个关键领域。

　　福建省肿瘤生物治疗重点实验室作为福建省首批开展肿瘤细胞治疗研究的科研机构之一，实验室始终走在肿瘤生物治疗领域的前沿。三十年来坚持细胞治疗基础研发与临床转化，以开展恶性肿瘤细胞治疗研究为重心，建立了以DC/CIK、TIL、NK、γδT、hUCB-MSCs为主的多项细胞治疗方案及临床研究的研究应用平台。展望未来，重点实验室将持续聚焦青年人才培养，深化产学研用融合，在基础研究、转化前基础研究和前沿技术创新等领域持续发力，致力于建设成为省内领先、国内具有重要影响力的肿瘤生物治疗创新研究高地，为攻克肿瘤疾病、守护人类健康贡献智慧与力量。

 

参考文献：

　　[1]Xu,Shuning, et al. “High Expression of CXCL13 Predicts a Favorable Response to Immunotherapy by Upregulating CXCR5+CD8+ T-Cell Infiltration in Gastric Cancer.” Frontiers in Immunology, vol. 16, May 2025. Crossref, https://doi.org/10.3389/fimmu.2025.1551259.[2]Zhang,Yuhan. “Blocking PD-1 and Tim-3 Pathways to Overcome CD8+ T Cell Exhaustion and Enhance Cancer Immunotherapy Efficacy.” Theoretical and Natural Science, vol. 69, no. 1, Jan. 2025, pp. 172–76. Crossref, https://doi.org/10.54254/2753-8818/2025.19915.[3]Feng,Dandan,et al.“CD8+ T-Cell Exhaustion: Impediment to Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Immunotherapy.” Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer, vol. 1879, no. 6, Nov. 2024, p. 189193. Crossref, https://doi.org/10.1016/j.bbcan.2024.189193.

　　福建省肿瘤生物治疗重点实验室 外科研究室/供稿

　　刘青 陈珊珊/文

　　刘沁颖/审