癌症类器官是从患者来源的肿瘤组织通过体外三维细胞培养系统建立的“微器官”模型，与体内肿瘤特征高度相似，在肿瘤的基础生物学和临床前转化研究具有重要的应用价值。

　　传统的癌症类器官可以表征肿瘤细胞自身的过程，但缺乏免疫细胞等基质成分，影响其模拟肿瘤免疫微环境（TME）等应用。近年来，TME和类器官技术方面的双重进展为肿瘤免疫类器官的发展提供了可能。

　　近期，《Nature Review Cancer》杂志发表了Cancer organoids 2.0: modelling the complexity of the tumour immune microenvironment（肿瘤类器官2.0：模拟肿瘤免疫微环境的复杂性），综述了类器官技术应用于免疫TME建模的最新进展。根据构建方法，肿瘤免疫类器官可分为重组和原生免疫类器官系统，重组免疫类器官是传统的肿瘤类器官外源补充免疫细胞，破坏了天然的空间关系，但可以进行多重评估，实现高通量的筛查，已成功应用于研究和预测患者对T细胞检查点阻断，双特异性抗体或免疫细胞治疗的反应。而原生类器官保留了来自原始肿瘤的基质成分及其空间关系，不易实施类器官基因工程，却能长期培养（可达70天以上），有望改善问诊、预测和理解复杂TME对治疗的响应。

 

图1 肿瘤免疫类器官作为转化治疗模型

　　总而言之，类器官技术在当前肿瘤研究的革命中占据着重要一席，虽然重建的免疫类器官不能完全反映完整的TME，但可以有效地优化细胞特异性免疫治疗，并极大地促进了基因修饰方法和高通量药物筛选平台。

参考文献：

　　Polak, R., Zhang, E. T., & Kuo, C. J. (2024). Cancer organoids 2.0: modelling the complexity of the tumour immune microenvironment. Nature reviews. Cancer, 24(8), 523–539. https://doi.org/10.1038/s41568-024-00706-6