项目名称 |
适应症 |
试验分期 |
药物 |
作用靶点 |
研究者 |
一项评价Pemigatinib对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 |
胆管癌 |
Ⅲ期 |
Pemigatinib vs.吉西他滨+顺铂 |
FGFR2基因重排阳性 |
刘景丰 |
一项评估AK104用于高复发风险肝细胞癌根治术后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照III期临床研究 |
肝细胞癌 |
Ⅲ期 |
AK104 vs.安慰剂 |
- |
刘景丰 |
RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 |
肝细胞癌 |
II期 |
RX108 |
- |
林海澜 |
经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III期临床研究 |
肝细胞癌 |
Ⅲ期 |
经肝动脉化疗栓塞术(TACE)+卡瑞利珠单抗+阿帕替尼vs.单纯TACE |
- |
林海澜 |
一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验 |
肝内胆管癌 |
II期 |
ICP-192 |
FGFR2基因融合/重排阳性 |
林海澜 |
一项度伐利尤单抗联合Tremelimuma一线治疗不可切除肝细胞癌患者的开放标签、多中心、IIIb期研究 |
肝细胞癌 |
Ⅲ期 |
度伐利尤单抗+Tremelimumab |
- |
林海澜 |
AK105注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、对照、开放、多中心III期临床试验 |
肝细胞癌 |
Ⅲ期 |
AK105+盐酸安罗替尼vs.索拉非尼 |
- |
余文昌 |
评价HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 |
肝内胆管癌 |
II期 |
HMPL-453酒石酸盐 |
FGFR2基因融合阳性 |
郭增清 |
盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液在肝细胞癌(HCC)根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 |
肝细胞癌 |
Ⅲ期 |
盐酸安罗替尼+派安普利单抗vs.安慰剂 |
- |
刘景丰 |
F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期研究 |
肝细胞癌 |
II/III期 |
F520+仑伐替尼 vs.安慰剂+仑伐替尼 |
- |
林海澜 |
HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 |
胰腺癌 |
Ⅲ期 |
HR070803+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙vs.白蛋白紫杉醇+吉西他滨 |
- |
刘景丰 |
一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb期研究 |
胆管癌 |
Ⅲ期 |
度伐利尤单抗+吉西他滨为基础的化疗 |
- |
刘景丰 |
注射用重组抗 PD-L1和 TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 |
胰腺癌 |
I/II期 |
Y101D+吉西他滨+白蛋白紫杉醇 |
- |
郭增清 |
一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX 方案对比安慰剂联合 GEMOX 方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌(ICC)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 |
肝内胆管癌 |
Ⅲ期 |
特瑞普利单抗±仑伐替尼+GEMOX方案 vs.安慰剂+GEMOX 方案 |
- |
刘景丰 |
评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性Ⅱ期研究 |
胰腺癌 |
Ⅱ期 |
JAB-21822 |
KRAS p.G12C突变阳性 |
刘景丰 |
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评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 |
胆管癌 |
Ⅱ期 |
TT-00420 |
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郭增清 |
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详情可咨询药物临床研究中心:0591-62752500;15007095431(李医生)。